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细胞诱导/分化

细胞分化的本质是基因组在时间和空间上的选择性表达，通过不同基因表达的开启或关闭，最终产生标志性蛋白质。细胞诱导是指将一群不同类型或者形态结构、功能特征存在差异的细胞通过生物学、物理学等手段，将之转变为具有相似/相同形态结构、功能特征的细胞群体的过程。

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实验介绍

【应用简介】

一般细胞系，尤其是肿瘤细胞系具有异质性，导致通过细胞实验获得的数据往往不能真实反映要研究的细胞类群的生理特征和生物学功能。为了使研究的对象尽量保持一致性，通过细胞诱导或者细胞分化的方式能尽可能地将细胞类群调节到相对一致的状态，从而使实验结果的可信度更高。

【原理介绍】

细胞分化是指同一来源的细胞逐渐产生出形态结构、功能特征各不相同的细胞类群的过程，其结果是在空间上细胞产生差异，在时间上同一细胞与其从前的状态有所不同。细胞分化的本质是基因组在时间和空间上的选择性表达，通过不同基因表达的开启或关闭，最终产生标志性蛋白质。细胞诱导是指将一群不同类型或者形态结构、功能特征存在差异的细胞通过生物学、物理学等手段，将之转变为具有相似/相同形态结构、功能特征的细胞群体的过程。

【实验方法】

根据细胞类型的不同，诱导/分化的方式和方法各异。

案例展示

诱导分化_副本.jpg

骨髓间充质干细胞成骨诱导分化

技术总结

根据细胞类型的不同，诱导/分化的方式和方法各异。

送检与交付标准

样品类型	样品需求	保存条件	运输条件	备注
冻存细胞	1.取对数生长期的细胞，消化离心收集细胞，加入冻存液吹打混匀，装入冻存管，标明细胞名称/细胞代数，冻存细胞数量在1-5*10⁶个/ml。 2.项目启动后细胞复苏，复苏后3天反馈细胞状态，3-5天反馈细胞污染情况，5-7天反馈支原体污染情况。 3. 细胞详细信息（名称、培养基和其他培养条件等，如经过特别处理需告知并提供必要的信息）	液氮	干冰	所有样本均须有唯一标记，且标记清晰可识
复苏后细胞	1.使用T25培养瓶运输。细胞汇合度达到60%以上，装满培养液，只留纽扣大小的气泡，瓶口用封口膜封好，标明细胞名称/细胞代数/接种时间/培养基类型，瓶子固定运输。 2.收到细胞后3天反馈细胞状态，3-5天反馈细胞污染情况，5-7天反馈支原体污染情况。 3. 细胞详细信息（名称、培养基和其他培养条件等，如经过特别处理需告知并提供必要的信息）	常温	常温
质粒	1.纯度高，无内毒素，无蛋白质，基因组DNA/RNA污染，质粒A260:A280的比值在1.8-2.0之间 2.浓度不低于0.5μg/μl，总量大于100μg，无内毒素处理 3. 载体详细信息，包括名称、大小、抗性、荧光标记	-20℃	冰袋
病毒	1.慢病毒：滴度不低于110⁸TU/ml，体积约200μl，标明制备时间，且没有反复冻融 2.腺病毒：滴度不低于110⁹PFU/ml，体积约200μl，标明制备时间，且没有反复冻融 3.明确是否表达荧光标签蛋白及其种类，最好需要提供病毒载体图谱；	-80℃	干冰

细胞交付标准.jpg